नई दिल्ली, 9 अक्टूबर (पीटीआई): केंद्रीय औषधि नियामक संस्था सीडीएससीओ (CDSCO) ने विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) को सूचित किया है कि तीन खांसी की सिरप — कोल्डरिफ (Coldrif), रेस्पीफ्रेश टीआर (Respifresh TR) और रीलाइफ (ReLife) — को वापस ले लिया गया है और निर्माताओं को उनका उत्पादन बंद करने का आदेश दिया गया है।
आधिकारिक सूत्रों ने बताया कि बुधवार को सीडीएससीओ ने वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी को सूचित किया कि इनमें से किसी भी उत्पाद का भारत से निर्यात नहीं किया गया है।
डब्ल्यूएचओ ने भारतीय अधिकारियों से यह जानना चाहा था कि क्या बच्चों की मौत से जुड़ी यह खांसी की दवा अन्य देशों में भी निर्यात की गई थी।
डब्ल्यूएचओ ने कहा कि वह भारत से आ रही हालिया मीडिया रिपोर्टों पर बारीकी से नजर रख रहा है, जिनमें मध्य प्रदेश और राजस्थान में बच्चों की बीमारियों और मौतों के क्लस्टर मामलों की सूचना दी गई है।
ये रिपोर्टें, जो 29 सितंबर के सप्ताह में सामने आईं, ऐसे लक्षणों का वर्णन करती हैं जो तीव्र गुर्दा विफलता (acute renal failure) और तीव्र एन्सेफलाइटिस सिंड्रोम (acute encephalitis syndrome) से मेल खाते हैं — और इनका संबंध कथित रूप से सिरप आधारित दवाओं के सेवन से जोड़ा जा रहा है।
सूत्रों ने कहा कि डब्ल्यूएचओ को अभी तक डीईजी (DEG) संदूषण के स्रोत या किसी दूषित फार्मास्युटिकल सामग्री की पहचान के बारे में कोई आधिकारिक जानकारी नहीं मिली है।
वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी ने इन घटनाक्रमों पर गहरी चिंता व्यक्त की है और इस बात पर जोर दिया है कि दूषित उत्पादों के अनियमित चैनलों के माध्यम से अन्य देशों में निर्यात होने का जोखिम बना हुआ है। साथ ही भारत में घरेलू बाजार में बिकने वाली दवाओं में डीईजी/ईजी स्क्रीनिंग की कमी पर भी ध्यान आकर्षित किया गया है।
सीडीएससीओ ने यह भी कहा कि संदूषण के स्रोत की पहचान करना और किसी भी दूषित दवा सामग्री को बाजार से हटाना आवश्यक है।
भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) ने बुधवार को सभी राज्य और केंद्र शासित प्रदेशों के औषधि नियंत्रकों को निर्देश दिया कि वे कच्चे माल और तैयार दवाओं की जांच सुनिश्चित करें, विशेष रूप से बच्चों की मौत की हालिया घटनाओं के बाद, जिनका कथित संबंध मध्य प्रदेश में दूषित खांसी की सिरप से है।
डीसीजीआई ने अपनी परामर्श (advisory) में कहा कि हालिया निरीक्षणों में यह पाया गया कि कई निर्माता प्रत्येक बैच की जांच निर्धारित मानकों के अनुसार नहीं कर रहे हैं — चाहे वह सक्रिय (active) या निष्क्रिय (inactive) घटक हों।
परामर्श में यह भी कहा गया कि सभी राज्य/केंद्र शासित प्रदेशों के औषधि नियंत्रकों को निरीक्षणों के दौरान निगरानी रखते हुए यह सुनिश्चित करना चाहिए कि उत्पादन और बाजार में रिलीज़ से पहले सभी बैचों की जांच हो और निर्माता केवल स्वीकृत वेंडरों से ही कच्चा माल खरीदें।
इसके अलावा, केंद्र सरकार ने 18 दिसंबर 2023 को जारी आदेश में फार्मा कंपनियों को निर्देश दिया था कि वे लेबल और पैकिंग इंसर्ट पर चेतावनी लिखें कि क्लोरफेनिरामीन मेलीएट IP 2mg और फिनाइलएफ्रिन HCl IP 5mg (ड्रॉप/एमएल) का चार साल से कम उम्र के बच्चों में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।
वर्ग: ब्रेकिंग न्यूज़
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