కఫ్ సిరప్ మరణాలు: IMA నడ్డా హస్తక్షేపం, పీడియాట్రిషన్ పై కేసు రద్దు చేయాలని డిమాండ్ చేసింది

New Delhi: Union Minister JP Nadda, center, with others after a meeting of Vice President and Rajya Sabha Chairman CP Radhakrishnan with all party leaders of the House, at the Parliament House Annexe extension, in New Delhi, Tuesday, Oct. 7, 2025. (PTI Photo/Arun Sharma) (PTI10_07_2025_000356B)

న్యూ ఢిల్లీ, అక్టోబర్ 9 (PTI): మధ్యప్రదేశ్‌లో “మలినమైన” కఫ్ సిరప్ వలన పిల్లల మరణాల తర్వాత, ఒక పీడియాట్రిషన్ అరెస్టు సందర్భంగా, ఇండియన్ మెడికల్ అసోసియేషన్ (IMA) బుధవారం కేంద్ర ఆరోగ్యమంత్రి జె.పి. నడ్డా నుండి జోక్యం చేయమని, నిజమైన వైద్యునిపై ఉన్న కేసును తక్షణం రద్దు చేయమని కోరింది.

నమోదైన మెడికల్ ప్రాక్టిషనర్ (RMP) పై తీసుకున్న చర్యను IMA ఖండించింది మరియు ఈ విషాదానికి మూల కారణం తయారీదారుల స్థాయిలో నాణ్యత నియంత్రణ విఫలమవడం, మరియు పర్యవేక్షణ బాధ్యత గల నియంత్రణ వ్యవస్థ విఫలమవడం అని పేర్కొంది.

“డ్రగ్స్ అండ్ కాస్మెటిక్స్ చట్టాన్ని ఉల్లంఘిస్తూ మేళవించిన ఔషధాన్ని మార్కెట్లో ప్రవేశపెట్టడానికి ప్రధాన చట్టపరమైన బాధ్యత మరియు దోషం పూర్తిగా తయారీదారులు మరియు అమలు సంస్థలపై ఉంటుంది.

“వైద్యుని వ్యవస్థాపక పరాజయం ద్వితీయ బాధితుడిగా గుర్తించమని, ఆయనపై ఉన్న అన్ని చట్టపరమైన నడవడికలను తక్షణమే ముగించమని, వారి వృత్తిపరమైన అవమానం మరియు మానసిక కష్టాలకు న్యాయం కల్పించమని మేము మంత్రిత్వ శాఖను కోరుతున్నాము,” అని IMA జాతీయ అధ్యక్షుడు డా. దిలీప్ భానుషాలి అక్టోబర్ 8న నడ్డాకు రాసిన లేఖలో తెలిపారు.

వైద్యుని తక్షణ అరెస్ట్ “చట్టవెల్లని అజ్ఞానం” యొక్క క్లాసిక్ ఉదాహరణగా ఉందని, దేశంలోని ఆరోగ్యసేవలందించే వారికి హానికరమైన సందేశం పంపుతున్నదని లేఖలో పేర్కొన్నారు.

సుప్రీం కోర్టు సూచించిన, వైద్యుని అరెస్ట్ చేయడానికి ముందు అనుసరించాల్సిన సరైన ప్రణాళిక ఈ కేసులో లేనట్లు IMA అధ్యక్షుడు చూపించారు.

వైద్యుడు మంచి నమ్మకంతో (జనరిక్ అయినా) ఒక ఔషధాన్ని సూచిస్తాడు, అది అనుమతినిచ్చిన నియంత్రణ సంస్థల అధికారిక మంజూరీ ఆధారంగా, సర్టిఫైడ్ సరఫరా గొలుసులో లభించేది. తయారీ లోపాలను గుర్తించడానికి వారికి ఎలాంటి సాధనం లేదా వ్యవస్థ లేదు, ఉదాహరణకు డైఎథిలీన్ గ్లైకాల్ (DEG) లేదా ఎథిలీన్ గ్లైకాల్ (EG) వంటి విషపదార్థాలతో మేళవింపు.

“ఔషధం యొక్క రూపకల్పనలో కనుగొనని లోపానికి ప్రిస్క్రిప్షన్ ఇచ్చిన వైద్యుని బాధ్యతారహితంగా చూపించడం, క్లినికల్ ప్రాక్టీస్ విభాగం బయట ఉన్న విఫలానికి బాధ్యత మార్చడం మాత్రమే,” అని లేఖలో పేర్కొన్నారు.

RMP యొక్క వృత్తి బాధ్యత కేవలం క్లినికల్ అంచనా, నిర్ధారణ, ప్రభుత్వ నాణ్యత నియంత్రణ వ్యవస్థ మంజూరుచేసిన ఔషధాలను సూచించడమే.

వైద్యుడు నాణ్యత నియంత్రణ విశ్లేషకుడు కాదు, కచ్చిత పదార్థాలు లేదా మధ్యస్థ ఉత్పత్తులను విషపరమైనదిగా పరీక్షించేవాడు కాదు.

“మంచి నమ్మకంతో ఇచ్చిన ప్రిస్క్రిప్షన్‌ను క్రిమినలైజ్ చేయడం, చట్ట పరిమితులలో పనిచేస్తున్న ప్రొఫెషనల్‌ను అన్యాయంగా బాధ్యతగా చూపించడం, దేశ వ్యాప్తంగా వైద్య సమాజంలో భయాన్ని కలిగిస్తుంది. ఈ భయం రక్షణాత్మక వైద్యపు పద్ధతులకు, సులభమైన జనరిక్ ఔషధాలను సూచించకపోవడానికి దారితీస్తుంది, ఫలితంగా రోగులు నష్టపోతారు,” అని లేఖలో పేర్కొన్నారు.

IMA దేశవ్యాప్తంగా ఔషధ నాణ్యతను నిర్ధారించడానికి ఐదు సిస్టమేటిక్ పునరుద్ధరణలను సూచించింది: నియంత్రణ సిబ్బంది మరియు మౌలిక సౌకర్యాలు బలపరచడం, కలుషిత పరీక్షలను తప్పనిసరి చేయడం, బలమైన డ్రగ్ రీకాల్ విధానం, ఫార్మాకోవిజిలెన్స్ బలపరచడం, ప్రమాద ఆధారిత తనిఖీలు మరియు లైసెన్స్ ఆడిట్లు.

“నిజమైన వైద్యునిపై కేసును తక్షణమే రద్దు చేయమని, ఈ విషాదకరమైన ప్రాణ నష్టానికి కారణమైన తయారీ