களிமண் காஃப் சிலரப் மரணங்கள்: IMA நட்டாவின் தலையீடு மற்றும் பீடியாட்ரிஷியன் மீது வழக்கு விசாரணையைத் திரும்ப பெற கோருகிறது

New Delhi: Union Minister JP Nadda, center, with others after a meeting of Vice President and Rajya Sabha Chairman CP Radhakrishnan with all party leaders of the House, at the Parliament House Annexe extension, in New Delhi, Tuesday, Oct. 7, 2025. (PTI Photo/Arun Sharma) (PTI10_07_2025_000356B)

நியூ டெல்லி, அக்டோபர் 9 (PTI):

மத்திய பிரதேசத்தில் “கழிந்த” காஃப் சிரப்பை பயன்படுத்தியதால் குழந்தைகள் மரணமடைந்ததைத் தொடர்ந்து, ஒரு பீடியாட்ரிஷியனின் கைது ஏற்பட்ட நிலையில், இந்திய மருத்துவ சங்கம் (IMA) புதன்கிழமை ஒன்றிய சுகாதார அமைச்சர் ஜே.பி. நட்டாவின் தலையீட்டை கோரியது மற்றும் அசல் மருத்துவப்பிராக்டீஷனரின் மீது உள்ள வழக்கை உடனடியாக பின்வலிக்குமாறு கோரியுள்ளது.

பதிவுசெய்யப்பட்ட மருத்துவ பிராக்டீஷனருக்கு (RMP) எதிராக எடுத்த நடவடிக்கையை IMA கண்டித்து, இந்த துயரான சம்பவத்தின் முக்கிய காரணம் உற்பத்தியாளர்களின் தரக் கட்டுப்பாட்டில் தோல்வி மற்றும் அதற்குப் பின்பு கண்காணிப்புக்கு பொறுப்பான ஒழுங்குமுறை அமைப்பின் செயலிழப்பே எனக் குறிப்பிட்டுள்ளது.

“மார்க்கெட்டில் கலப்பட மருந்துகளை அறிமுகப்படுத்துவதற்கான முக்கிய சட்டப் பொறுப்பும் குற்றப்பத்திரப்பும், மருந்துகள் மற்றும் அழகுப் பொருட்கள் சட்டத்தை மீறுவதற்கான பொறுப்பும் முற்றிலும் உற்பத்தியாளரும், அமல்படுத்தும் நிறுவனங்களுமே பொறுப்பேற்கின்றனர்.

“மந்திராலயத்திடம் நாங்கள் கோருவது, மருத்துவரை ஒரு அமைப்பின் தோல்வியின் இரண்டாம் நிலை பாதிக்கப்பட்ட நபராகக் கருதி, அவர்களை எதிர்கொண்ட அனைத்து சட்ட நடவடிக்கைகளையும் உடனடியாக நிறுத்தவும், அவர்களின் தொழில்முறை அவமரியாதைக்கும் மன உளைச்சலுக்கும் நியாயம் வழங்கவும் ஆகும்,” என்று IMA தேசிய தலைவர் டாக்டர் திலீப் பானுஷாலி அக்டோபர் 8-ஆம் தேதி நட்டாவுக்கு அனுப்பிய கடிதத்தில் குறிப்பிட்டார்.

மருத்துவரின் உடனடி கைது “சட்ட அறிவின்மை”க்கான கிளாசிக்கல் எடுத்துக்காட்டாகும் மற்றும் நாட்டின் அனைத்து சுகாதார வழங்குநர்களுக்கும் தீங்கு விளைவிக்கும் செய்தியை அனுப்புகிறது எனக் கடிதத்தில் கூறப்பட்டுள்ளது.

IMA தலைவர் குறிப்பிட்டதைப் போல், மருத்துவரை கைது செய்யும்முன் பின்பற்ற வேண்டிய உச்சநீதிமன்ற நடைமுறை இந்தக் கேஸில் இல்லை.

ஒரு மருத்துவர் நல்ல நம்பிக்கையுடன் (ஜெனெரிக் என்றாலும்) ஒரு மருந்தை பரிந்துரைக்கிறார்; அது தொடர்புடைய அதிகாரப்பூர்வ ஒப்புதலையும், சான்றளிக்கப்பட்ட வழங்கல் சங்கிலியில் கிடைக்கும் தன்மையையும் அடிப்படையாகக் கொண்டு வழங்கப்படுகிறது. டாக்ஸிக் பொருட்கள் (உதாரணம்: டயெத்திலீன் குளைகால் DEG அல்லது எத்திலீன் குளைகால் EG) போன்ற மறைமுக மாசுபாடுகள் உள்ளதா என்பதை அவர்கள் கண்டுபிடிக்க எந்தவொரு வழியும் இல்லை.

“மருந்தின் உருவாக்கத்தில் தெரியாத குறைபாட்டிற்குத் தலைமை மருத்துவரை பொறுப்பேற்கச் செய்யும் செயல், கிளினிக்கல் செயல்பாட்டின் வரம்புக்கு வெளியான தோல்விக்கான பொறுப்பை மாற்றுவதே ஆகும்,” என்று கடிதத்தில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

RMP-வின் தொழில்முறை கட்டளை குளினிக்கல் மதிப்பீடு, நோயறிதல் மற்றும் அரசின் மருந்து கட்டுப்பாட்டு அமைப்புகள் ஒப்புதல் வழங்கிய மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்குள் மட்டுமே வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது.

மருத்துவர் கச்சா பொருட்கள் அல்லது இடைநிலை தயாரிப்புகளில் உள்ள விஷமூலக்கூறுகளை சோதிக்கும் தரக் கட்டுப்பாட்டு அலுவலர் அல்ல.

“நல்ல நம்பிக்கையுடன் பரிந்துரைத்த செயல்களை குற்றமாக்குவதால், சட்ட வரம்பில் செயல்படும் ஒரு தொழில்முறை நபரை நீதி இழந்ததாக பாதிக்கிறது, மேலும் அனைத்து மருத்துவ சமூகத்திலும் பயத்தை உருவாக்குகிறது. இந்த பயம், பாதுகாப்பு மருத்துவப் பயிற்சிக்கு வழிவகுத்து, மலிவான ஜெனெரிக் மருந்துகளை பரிந்துரிப்பதில் தயக்கத்தை உண்டாக்கும்; இது இறுதியில் நோயாளிகளுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும்,” கடிதத்தில் கூறப்பட்டுள்ளது.

IMA நாட்டுப்புறமெல்லா மருந்துகளின் தரத்தை உறுதி செய்ய ஐந்து அமைப்புகளைக் கொண்ட திருத்தங்களை பரிந்துரைத்துள்ளது:

  1. ஒழுங்குமுறை ஊழியர்கள் மற்றும் மென்பொருள் கட்டமைப்பை வலுப்படுத்துதல்
  2. மாசுபாடு சோதனை கட்டாயமாக்கல்
  3. வலுவான மருந்து மீட்பு கொள்கை நிறுவல்
  4. மருந்துப்பரிசோதனை மற்றும் தகவல் அறிக்கை செயல்முறையை வலுப்படுத்துதல்
  5. ஆபத்து அடிப்படையிலான ஆய்வு மற்றும் உரிமம் ஆய்வுகளை மேற்கொள்ளுதல்

“நீங்கள் உடனடி நடவடிக்கை எடுத்து, நம்பகமான மருத்துவப் பயிலரின் மீது உள்ள வழக்கை உடனடியாக பின்வலித்து, இந்த துயரான உயிரிழப்பிற்கு காரணமான உற்பத்தியாளர்கள் மற்றும் ஒழுங்குமுறை அமைப்புகளில் கவனம் செலுத்துமாறு உங்கள் அலுவலகத்திடம் நாங்கள் கோருகிறோம். வலுவான, நம்பகமான ஒழுங்குமுறை அமைப்பு, பாதுகாப்பான நோயாளி பராமரிப்பின் அடித்தளமாகும்,” கடிதத்தில் கூறியதுடன், IMA இந்த அமைப்புத் திருத்தங்களை நடைமுறைப்படுத்த அமைச்சகத்துடன் ஒத்துழைப்புக்கு தயார் எனச் தெரிவித்துள்ளது.

மத்திய பிரதேசத்தில் இருந்து ஐந்து குழந்தைகள் மிக அவசர நிலையில் உள்ளனர், மேலும் 20 குழந்தைகள் “மலினமான” காஃப் சிரப்பைப் பயன்படுத்தியதால் இறந்துவிட்டதாக மாநில சுகாதார அமைச்சர் ராஜேந்திர ஷுக்லா புதன்கிழமை தெரிவித்தார்.

குழந்தைகள் மரணம், “விஷகரமான” Coldrif காஃப் சிரப்பின் பயன்பாட்டுடன் தொடர்புடைய சிறுநீரக செயலிழப்பின் காரணமாக ஏற்பட்டதாக அதிகாரிகள் தெரிவித்தனர்.

இந்த சம்பவத்தில் விசாரணை நடக்கும் போது, மத்திய பிரதேச அரசு இரண்டு மருந்து ஆய்வாளர்கள் மற்றும் உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் துணை இயக்கத்தை பொறுப்பாளரை இடைநிறுத்தியது மற்றும் மாநில மருந்து கட்டுப்பாட்டாளர் மாற்றப்பட்டார்.

Chhindwara-வின் டாக்டர் பிரவீன் சோனி “புறம்பாக கவனிக்காதது” என்பதால் கைது செய்யப்பட்டுள்ளார்.

வகை: உடனடி செய்திகள்

SEO குறிச்சொற்கள்: #ச்வதேசி #செய்திகள் #காஃப் சிரப் மரணங்கள் #IMA #JPநட்டா #மருத்துவர் கைது #சுகாதாரம்