ਨਵੀਂ ਦਿੱਲੀ, 9 ਅਕਤੂਬਰ (ਪੀਟੀਆਈ): ਕੇਂਦਰੀ ਦਵਾਈ ਨਿਯੰਤਰਕ ਸੰਸਥਾ (CDSCO) ਨੇ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿ ਤਿੰਨ ਖੰਘ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ — Coldrif, RespifreshTR ਅਤੇ ReLife — ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦਨ ਰੋਕਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ।
CDSCO ਨੇ ਬੁੱਧਵਾਰ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਏਜੰਸੀ ਨੂੰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਉਤਪਾਦ ਭਾਰਤ ਤੋਂ ਨਿਰਯਾਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
WHO ਨੇ ਭਾਰਤੀ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਪੁੱਛਿਆ ਸੀ ਕਿ ਕੀ ਉਹ ਖੰਘ ਦੀ ਦਵਾਈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀਆਂ ਮੌਤਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
WHO ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਹ ਮੱਧ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਰਾਜਸਥਾਨ ਵਿੱਚ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਮੌਤਾਂ ਦੇ ਕਲੱਸਟਰਾਂ ਬਾਰੇ ਹਾਲੀਆ ਮੀਡੀਆ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ‘ਤੇ ਕਰੀਬੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਇਹ ਰਿਪੋਰਟਾਂ 29 ਸਤੰਬਰ ਦੇ ਹਫ਼ਤੇ ਦੌਰਾਨ ਸਾਹਮਣੇ ਆਈਆਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਗੁਰਦਾ ਫੇਲ ਹੋਣਾ ਅਤੇ ਤੀਬਰ ਦਿਮਾਗੀ ਸੰਕਟ (acute encephalitis) ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਜੋ ਸੰਭਵਤ: ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ।
WHO ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਸਨੂੰ DEG ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਦੇ ਸਰੋਤ ਜਾਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟਿਕਲ ਮੈਟਰੀਅਲ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਅਧਿਕਾਰਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ।
ਗਲੋਬਲ ਸਿਹਤ ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ‘ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਚਿੰਤਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਿਤ ਉਤਪਾਦ ਗੈਰ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਮਾਰਗਾਂ ਰਾਹੀਂ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਨੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ DEG/EG ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਖਾਮੀਆਂ ਤੇ ਵੀ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।
ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰ ਜਨਰਲ ਆਫ ਇੰਡੀਆ (DCGI) ਨੇ ਸਾਰੇ ਰਾਜਾਂ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰ ਸ਼ਾਸਤ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਦਵਾਈ ਨਿਯੰਤਰਕਾਂ ਨੂੰ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਅਤੇ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮੱਧ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀਆਂ ਮੌਤਾਂ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ।
DCGI ਨੇ ਆਪਣੇ 7 ਅਕਤੂਬਰ ਦੇ ਸਰਕੁਲਰ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਕਿ ਜਾਂਚਾਂ ਦੌਰਾਨ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਕਿ ਕਈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹਰ ਬੈਚ ਦੇ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਅਤੇ ਤਿਆਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੇ।
ਇਸ ਲਈ ਸਾਰੇ ਰਾਜਾਂ ਅਤੇ ਯੂਟੀ ਡਰੱਗ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਹੁਕਮ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਖ਼ਤ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਵੇਂਡਰਾਂ ਤੋਂ ਹੀ ਕੱਚਾ ਮਾਲ ਖਰੀਦਿਆ ਜਾਵੇ।
ਕੇਂਦਰ ਨੇ 18 ਦਸੰਬਰ 2023 ਨੂੰ ਹੁਕਮ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਸੀ ਕਿ Chlorpheniramine Maleate IP 2mg ਅਤੇ Phenylephrine HCl IP 5mg ਵਾਲੇ ਕਾਮਬਿਨੇਸ਼ਨ ਨੂੰ 4 ਸਾਲ ਤੋਂ ਛੋਟੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਵਰਤਣਾ ਨਹੀਂ ਚਾਹੀਦਾ।
SEO ਟੈਗ:
#ਸਵਦੇਸੀ #ਖੰਘਦੀਦਵਾਈ #CDSCO #WHO #ਭਾਰਤਦੀਦਵਾਈਆਂ #ColdRif #RespifreshTR #ReLife #ਦਵਾਈਵਾਪਸਮੰਗਵਾਈ