નવી દિલ્હી, 9 ઓક્ટોબર (PTI): સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ કન્ટ્રોલ ઓર્ગેનાઇઝેશન (CDSCO) એ વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા (WHO) ને જણાવ્યું છે કે ત્રણ ખાંસીની દવાઓ — Coldrif, RespifreshTR અને ReLife — પાછી બોલાવી લેવામાં આવી છે અને ઉત્પાદકોને તેમના ઉત્પાદનને તાત્કાલિક બંધ કરવાનો આદેશ આપવામાં આવ્યો છે.
બુધવારે CDSCO એ WHO ને જાણકારી આપી કે આમાંથી કોઈ પણ ઉત્પાદન ભારતમાંથી નિકાસ કરવામાં આવ્યું નથી.
WHO એ ભારતીય સત્તાધિકારીઓને પૂછ્યું હતું કે શું આ ખાંસીની દવાઓ, જે દેશમાં બાળકોના મૃત્યુ સાથે જોડાઈ છે, અન્ય દેશોમાં નિકાસ કરવામાં આવી હતી કે નહીં.
WHO એ જણાવ્યું કે તે મધ્ય પ્રદેશ અને રાજસ્થાનમાં બાળકોના મૃત્યુના કિસ્સાઓ અંગે મળેલી મીડિયા રિપોર્ટ્સને નજીકથી મોનીટર કરી રહ્યું છે.
આ રિપોર્ટ્સમાં અચાનક કિડની ફેલ્યોર અને એન્સેફેલાઇટિસ જેવા લક્ષણો દર્શાવ્યા છે, જે દવાઓના ઉપયોગ સાથે સંકળાયેલા હોવાનો શંકા છે.
WHO એ જણાવ્યું કે તેને DEG પ્રદૂષણના સ્ત્રોત વિશે કોઈ સત્તાવાર માહિતી મળી નથી અને કોઈ સંક્રમિત ફાર્માસ્યુટિકલ સામગ્રી ઓળખાયેલી નથી.
ગ્લોબલ હેલ્થ એજન્સીએ ચિંતા વ્યક્ત કરી છે કે આવી પ્રદૂષિત દવાઓ ગેરનિયંત્રિત માધ્યમો દ્વારા અન્ય દેશોમાં પહોંચી શકે છે.
ડ્રગ કન્ટ્રોલર જનરલ ઓફ ઇન્ડિયા (DCGI) એ તમામ રાજ્યો અને કેન્દ્રશાસિત પ્રદેશોના દવા નિયંત્રકોને કાચા માલ અને તૈયાર દવાઓની ચકાસણી કર્યા પછી જ માર્કેટમાં મૂકવા આદેશ આપ્યો છે.
7 ઓક્ટોબરના પરિપત્રમાં DCGI એ જણાવ્યું કે તાજેતરના નિરીક્ષણોમાં અનેક ઉત્પાદકો દરેક બેચની ચકાસણી નથી કરતા.
કેન્દ્ર સરકારે ડિસેમ્બર 18, 2023ના રોજ આદેશ આપ્યો હતો કે Chlorpheniramine Maleate IP 2mg અને Phenylephrine HCl IP 5mg ધરાવતી FDC દવાઓ 4 વર્ષથી ઓછા બાળકોમાં ઉપયોગ ન કરવો જોઈએ.
એસઈઓ ટૅગ્સ:
#સ્વદેશી #ખાંસીનીદવા #CDSCO #WHO #ભારતીયદવાઓ #Coldrif #RespifreshTR #ReLife #દવા રિકોલ