ନୂଆଦିଲ୍ଲୀ, ଅକ୍ଟୋବର 9 (PTI): କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଔଷଧ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ସଂସ୍ଥା (CDSCO) ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ (WHO) କୁ ସୂଚନା ଦେଇଛି ଯେ ତିନୋଟି କଫ ସିରାପ — Coldrif, RespifreshTR ଏବଂ ReLife — ଫେରାଇ ନିଆଯାଇଛି ଏବଂ ଉତ୍ପାଦକମାନଙ୍କୁ ଉତ୍ପାଦନ ବନ୍ଦ କରିବାକୁ ଆଦେଶ ଦିଆଯାଇଛି।
ବୁଧବାର CDSCO WHO କୁ ଜଣାଇଥିଲେ ଯେ ଏହି ସମସ୍ତ ଉତ୍ପାଦ ଭାରତରୁ ରପ୍ତାନି ହୋଇନଥିଲା।
WHO ଭାରତୀୟ କର୍ତ୍ତୃପକ୍ଷଙ୍କୁ ପଚାରିଥିଲେ ଯେ ଏହି କଫ ସିରାପ ଯାହା ଭାରତରେ ଶିଶୁ ମୃତ୍ୟୁ ସହିତ ସମ୍ପର୍କିତ, ସେଗୁଡିକ ଅନ୍ୟ ଦେଶକୁ ରପ୍ତାନି ହୋଇଛି କି ନାହିଁ।
WHO କହିଛି ଯେ ସେମାନେ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଦେଶ ଏବଂ ରାଜସ୍ଥାନରେ ଶିଶୁ ଅସୁସ୍ଥତା ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ଘଟଣା ବିଷୟରେ ମିଳିଥିବା ମିଡିଆ ଖବରକୁ ନିକଟରୁ ନଜର ରଖୁଛନ୍ତି।
ସେଗୁଡିକରେ acute renal failure ଏବଂ acute encephalitis syndrome ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ବିବରଣା ଦିଆଯାଇଛି ଯାହା ଔଷଧ ସେବନ ସହ ଜଡିତ ହେବାକୁ ସନ୍ଦେହ କରାଯାଉଛି।
WHO କହିଛି ଯେ DEG ଦ୍ୱାରା ଦୂଷିତ ହେବାର ଉତ୍ସ ବିଷୟରେ କିଛି ଅଧିକାରିକ ସୂଚନା ମିଳିନି।
ଏହା ସହିତ WHO ଚିନ୍ତା ପ୍ରକାଶ କରିଛି ଯେ ଦୂଷିତ ଉତ୍ପାଦ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ମାର୍ଗରେ ଅନ୍ୟ ଦେଶକୁ ପହଞ୍ଚିପାରେ ଏବଂ ଭାରତରେ DEG/EG ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବସ୍ଥାର ଖାଲିକିଛି ଅନୁଶୀଳନ ରହିଛି।
ଡ୍ରଗ କଣ୍ଟ୍ରୋଲର ଜେନେରାଲ ଅଫ ଇଣ୍ଡିଆ (DCGI) ସମସ୍ତ ରାଜ୍ୟ ଏବଂ କେନ୍ଦ୍ରଶାସିତ ପ୍ରଦେଶର ଡ୍ରଗ ଅଧିକାରୀମାନଙ୍କୁ ନିଦେଶ ଦେଇଛି ଯେ କାଚା ମାଲ ଏବଂ ତିଆରି ହୋଇଥିବା ଔଷଧ ବିପଣିକୁ ଦେବା ପୂର୍ବରୁ ତଦନ୍ତ ହେବା ଉଚିତ।
7 ଅକ୍ଟୋବରର ସର୍କୁଲାରରେ DCGI କହିଥିଲା ଯେ ଅନେକ ଉତ୍ପାଦକ ପ୍ରତ୍ୟେକ ବ୍ୟାଚର ଯାଞ୍ଚ କରୁନାହାନ୍ତି।
କେନ୍ଦ୍ର ସରକାର 18 ଡିସେମ୍ବର 2023 ରେ ଆଦେଶ ଦେଇଥିଲା ଯେ Chlorpheniramine Maleate IP 2mg ଏବଂ Phenylephrine HCl IP 5mg ଥିବା FDC ଦୂର୍ବଳ ଶିଶୁ (4 ବର୍ଷରୁ କମ୍) ନିକଟେ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଉଚିତ ନୁହେଁ।
SEO ଟ୍ୟାଗ୍ସ:
#ସ୍ଵଦେଶୀ #କଫସିରାପ #CDSCO #WHO #ଭାରତୀୟଔଷଧ #Coldrif #RespifreshTR #ReLife #ଔଷଧଫେରାଇନିଆ