മൂന്ന് ചുമശർബത്തുകൾ — Coldrif, RespifreshTR, ReLife — തിരിച്ചുവിളിച്ചു; ഉൽപാദനം നിർത്താൻ നിർദ്ദേശം — CDSCO, WHOയെ അറിയിച്ചു

ന്യൂഡെൽഹി, ഒക്ടോബർ 9 (പി.ടി.ഐ):

കേന്ദ്ര മരുന്ന് നിയന്ത്രണ അതോറിറ്റി (CDSCO) ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയോട് (WHO) മൂന്നു ചുമശർബത്തുകൾ — Coldrif, RespifreshTR, മറ്റും ReLife — തിരിച്ചുവിളിച്ചതായും, അവയുടെ ഉൽപാദനം ഉടൻ നിർത്താൻ നിർദ്ദേശം നൽകിയതായും അറിയിച്ചു.

ബുധനാഴ്ച CDSCO WHO-യെ അറിയിച്ചതനുസരിച്ച്, ഈ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലൊന്നും ഇന്ത്യയിൽ നിന്ന് കയറ്റുമതി ചെയ്തിട്ടില്ലെന്ന് ഔദ്യോഗിക വൃത്തങ്ങൾ പറഞ്ഞു.

WHO ഇന്ത്യയിലെ അധികാരികളോട് ചോദിച്ചിരുന്നു — രാജ്യത്ത് കുട്ടികളുടെ മരണവുമായി ബന്ധപ്പെടുത്തി പറയപ്പെടുന്ന ഈ ചുമശർബത്തുകൾ മറ്റ് രാജ്യങ്ങളിലേക്ക് കയറ്റുമതി ചെയ്തിട്ടുണ്ടോ എന്ന്.

WHO വ്യക്തമാക്കി, മധ്യപ്രദേശ്, രാജസ്ഥാൻ സംസ്ഥാനങ്ങളിൽ ബാലരോഗങ്ങൾക്കും മരണങ്ങൾക്കും കാരണമാകുന്ന സംഭവങ്ങളെ കുറിച്ച് മാധ്യമ റിപ്പോർട്ടുകൾ അവർ അടുത്തുനോക്കി നിരീക്ഷിക്കുകയാണെന്ന്.

സെപ്റ്റംബർ 29-ാം തീയതിയോടെ പുറത്തുവന്ന ഈ റിപ്പോർട്ടുകൾ അക്യൂട്ട് റീനൽ ഫെയില്യൂർ (വൃക്ക വിഫലം) മറ്റും അക്യൂട്ട് എൻസെഫലൈറ്റിസ് സിന്ഡ്രോം പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നതായി പറയുന്നു, ഇവ പാനീയ മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതായി സംശയിക്കുന്നു.

DEG മലിനീകരണത്തിന്റെ ഉറവിടം കണ്ടെത്താനോ മലിനമായ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ വസ്തുക്കൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ടോ എന്നതിനെ കുറിച്ച് WHOക്ക് ഇതുവരെ ഔദ്യോഗിക വിവരം ലഭിച്ചിട്ടില്ല.

ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ഈ സംഭവങ്ങളിൽ ആശങ്ക പ്രകടിപ്പിക്കുകയും, മലിനമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അനിയന്ത്രിത മാർഗങ്ങളിലൂടെ മറ്റു രാജ്യങ്ങളിലേക്ക് പോകാനുള്ള സാധ്യതയെ കുറിച്ച് മുന്നറിയിപ്പ് നൽകുകയും ചെയ്തു.

ഇന്ത്യയിലെ മരുന്നുകളിൽ DEG/EG പരിശോധനാ സംവിധാനത്തിലെ അപാകതകൾ കൂടി ചൂണ്ടിക്കാട്ടി, മലിനീകരണത്തിന്റെ ഉറവിടം തിരിച്ചറിഞ്ഞ് വിപണിയിൽ നിന്ന് അതു നീക്കം ചെയ്യണമെന്ന് WHO ആവശ്യപ്പെട്ടു.

ഡ്രഗ്സ് കൺട്രോളർ ജനറൽ ഓഫ് ഇന്ത്യ (DCGI) എല്ലാ സംസ്ഥാനങ്ങളുടെയും കേന്ദ്രഭരണ പ്രദേശങ്ങളുടെയും ഡ്രഗ് കൺട്രോളർമാരോട്, മധ്യപ്രദേശിലെ കുട്ടികളുടെ മരണങ്ങളെ തുടർന്ന് ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിപണിയിലിറക്കുന്നതിന് മുമ്പ് അവയുടെ മൂലവസ്തുക്കളും തയാറായ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും പരിശോധിക്കാൻ നിർദ്ദേശിച്ചു.

DCGI-യുടെ ഒക്ടോബർ 7-ലെ സർക്കുലറിനുസരിച്ച്, നിരവധി നിർമാതാക്കൾ അവരുടെ ഓരോ ബാച്ചുകളിലുമുള്ള ഘടകങ്ങൾ ആവശ്യമായ നിലവാരങ്ങൾ പാലിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുന്നില്ലെന്ന് കണ്ടെത്തി.

കേന്ദ്രം 2023 ഡിസംബർ 18-ന് പുറപ്പെടുവിച്ച ഉത്തരവനുസരിച്ച്, Chlorpheniramine Maleate IP 2mg യും Phenylephrine HCl IP 5mg drop/ml ഉം അടങ്ങിയ നിശ്ചിത ഡോസ് സംയോജനം (FDC) “നാലു വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളിൽ ഉപയോഗിക്കരുത്” എന്ന മുന്നറിയിപ്പ് ലേബലിലും പാക്കേജിലും എഴുതണമെന്ന നിർദ്ദേശം നൽകിയിട്ടുണ്ട്.

SEO ടാഗുകൾ:

#സ്വദേശി #BreakingNews #Coldrif #RespifreshTR #ReLife #CDSCO #WHO #മരുന്ന്‌വ്യാപനം #ചുമശർബത്ത് #മരുന്ന്നിയന്ത്രണം