న్యూ ఢిల్లీ, అక్టోబర్ 9 (PTI):
కేంద్ర ఔషధ నియంత్రణ సంస్థ (CDSCO) ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO)కు తెలిపిన ప్రకారం, Coldrif, RespifreshTR, మరియు ReLife అనే మూడు దగ్గు సిరపులు మార్కెట్ నుండి రీకాల్ చేయబడ్డాయి, అలాగే వాటి తయారీని నిలిపివేయాలని తయారీదారులకు ఆదేశాలు జారీచేశారు.
బుధవారం CDSCO WHOకి తెలిపింది — ఈ ఉత్పత్తులలో ఏదీ భారత్ నుండి ఎగుమతి కాలేదని అధికార వర్గాలు వెల్లడించాయి.
WHO భారత అధికారులను అడిగింది — పిల్లల మరణాలకు సంబంధం ఉన్న ఈ దగ్గు సిరపులు ఇతర దేశాలకు ఎగుమతి అయ్యాయా అని.
WHO తెలిపింది — మధ్యప్రదేశ్, రాజస్థాన్ రాష్ట్రాల్లో పిల్లల అనారోగ్యం మరియు మరణాలకు సంబంధించిన మీడియా కథనాలను వారు సమీక్షిస్తున్నారని.
సెప్టెంబర్ 29 వ వారంలో వెలువడిన నివేదికలు అక్యూట్ రీనల్ ఫెయిల్యూర్ మరియు అక్యూట్ ఎన్సెఫలైటిస్ సిండ్రోమ్ లక్షణాలను చూపించాయి, ఇవి సిరప్ మందులతో సంబంధం ఉన్నట్లు అనుమానిస్తున్నారు.
DEG కలుషితానికి మూలం లేదా కలుషిత ఔషధ పదార్థాలు కనుగొనబడ్డాయా అనే విషయంపై WHOకి ఇంకా అధికారిక సమాచారం అందలేదని తెలిపారు.
ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ ఈ పరిణామాలపై తీవ్రమైన ఆందోళన వ్యక్తం చేసింది మరియు ఈ కలుషిత ఉత్పత్తులు నియంత్రణ లేని మార్గాల ద్వారా ఇతర దేశాలకు చేరవచ్చని హెచ్చరించింది.
డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (DCGI) అన్ని రాష్ట్రాలు, కేంద్రపాలిత ప్రాంతాల ఔషధ నియంత్రకులకు ముడి పదార్థాలు మరియు తుది ఉత్పత్తులను మార్కెట్లో విడుదల చేసే ముందు పరీక్షించమని ఆదేశించింది.
DCGI అక్టోబర్ 7 న జారీ చేసిన సూచన ప్రకారం, చాలామంది తయారీదారులు ప్రతి బ్యాచ్ యొక్క ముడి పదార్థాలు మరియు సక్రియ పదార్థాలను ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా పరీక్షించడం లేదని గుర్తించారు.
కేంద్ర ప్రభుత్వం డిసెంబర్ 18, 2023 న ఆదేశించింది — Chlorpheniramine Maleate IP 2mg మరియు Phenylephrine HCl IP 5mg drop/ml కలిగిన FDC మందులు నాలుగు సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయసు ఉన్న పిల్లలకు ఇవ్వకూడదని లేబుల్పై హెచ్చరిక తప్పనిసరిగా ఉండాలని.
SEO ట్యాగ్స్:
#స్వదేశీ #BreakingNews #Coldrif #RespifreshTR #ReLife #CDSCO #WHO #దగ్గుసిరప్ #భారత్ఔషధం #ఫార్మాస్యూటికల్