एमपी कफ सिरप मौतें: एआईआईएमएस नागपुर में कोमा में रहने के महीनों बाद 4 साल का बच्चा की मौत

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बेतुल (एमपी), 2 फरवरी (पीटीआई) – मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा जिले में कथित रूप से कोल्ड्रिफ कफ सिरप पीने के बाद गंभीर रूप से बीमार होकर कोमा में चले गए चार साल के बच्चे की एआईआईएमएस नागपुर में मौत हो गई, एक अधिकारी ने सोमवार को बताया।

अधिकारी के अनुसार, बेतुल जिले के टिकाबरी गांव के हर्ष चार महीने से अधिक समय तक कोमा में थे और उन्हें इंटेंसिव केयर यूनिट (आईसीयू) में भर्ती कराया गया था, लेकिन रविवार रात उपचार के दौरान उनकी मृत्यु हो गई।

बेतुल के मुख्य चिकित्सा और स्वास्थ्य अधिकारी (सीएमएचओ) डॉ. मनोज हुरमड़े ने बच्चे की मौत की पुष्टि की और कहा कि पोस्टमार्टम की जांच नागपुर में सोमवार को की गई और शव परिवार को सौंप दिया गया।

डॉ. हुरमड़े ने कहा कि पोस्टमार्टम रिपोर्ट आने के बाद मृत्यु का कारण स्पष्ट होगा।

हर्ष के चाचा श्याम यादव ने फोन पर कहा कि बच्चे के अंतिम संस्कार सोमवार शाम को संपन्न हुए।

यादव ने कहा कि उनका भतीजा छिंदवाड़ा के पारसिया में डॉ. एस एस ठाकुर के तहत उपचाररत था और उनके द्वारा दी गई कफ सिरप के सेवन के बाद बच्चे की स्थिति बिगड़ गई।

हर्ष महीनों तक ऑल इंडिया इंस्टिट्यूट ऑफ़ मेडिकल साइंसेस (एआईआईएमएस) में भर्ती रहे, उनके चाचा ने बताया।

अक्टूबर 2025 में, छिंदवाड़ा जिले के पारसिया कस्बे में बच्चों को कोल्ड्रिफ कफ सिरप पीने के बाद उल्टी, मूत्र त्याग में असमर्थता और बुखार जैसी समस्याओं के साथ बीमार पड़ना शुरू हुआ।

जांच में पता चला कि सिरप में डायएथिलीन ग्लाइकोल नामक विषाक्त रासायनिक तत्व था, जो किडनी फेल्योर का कारण बनता है। इस घटना में छिंदवाड़ा और बेतुल जिले के लगभग दो दर्जन बच्चे मारे गए, जिसके बाद भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल ने भी जांच शुरू की।

इसके बाद, मामले में कंपनी के मालिक और सिरप की सिफारिश करने वाले सरकारी डॉक्टर को गिरफ्तार किया गया।

अक्टूबर के पहले सप्ताह में, मध्य प्रदेश सरकार ने संदिग्ध किडनी फेल्योर के कारण छिंदवाड़ा में बच्चों की मौत के बाद कफ सिरप की बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया, और अधिकारियों ने पुष्टि की कि दवा के नमूनों में अत्यधिक विषाक्त पदार्थ पाया गया।

चेन्नई में सरकारी ड्रग टेस्टिंग लैब द्वारा परीक्षण किए गए सिरप के नमूने को तमिलनाडु ड्रग कंट्रोल निदेशालय द्वारा “मानक गुणवत्ता का नहीं” घोषित किया गया था।

तमिलनाडु ड्रग कंट्रोल अधिकारियों ने 2 अक्टूबर की अपनी रिपोर्ट में कहा कि कोल्ड्रिफ सिरप का नमूना (बैच नं SR-13; Mfg: मई 2025; Exp: अप्रैल 2027), जो श्रीसन फार्मास्यूटिकल्स, कांचीपुरम द्वारा निर्मित था, मिलावटी पाया गया क्योंकि इसमें डायएथिलीन ग्लाइकोल (48.6 प्रतिशत w/v) था, जो एक विषाक्त पदार्थ है और “जिससे सामग्री स्वास्थ्य के लिए हानिकारक हो सकती है।”

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