ED Coldrif உற்பத்தியாளரிடம் துரித விசாரணை நடத்தியது, TNFDA அதிகாரிகள்

Chhindwara: Dr Ranganathan Govindan, owner of Sresan Pharmaceuticals, is brought on transit remand in connection with the toxic cough tragedy that allegedly claimed 23 lives in Madhya Pradesh, Friday, Oct. 10, 2025. (PTI Photo)(PTI10_10_2025_000339B)

சென்னை, அக்டோபர் 13 (PTI): மத்தியப் பிரதேசம் மற்றும் ராஜஸ்தானில் குழந்தைகள் மரணத்துடன் தொடர்புடைய Coldrif காஃப் சிரப்பை தயாரிக்கும் Sresan Pharmaceuticals உடைய premises-களை, பணம் கழிப்புக் குற்றவியல் (money laundering) விசாரணையின் ஒரு பகுதியாக, திங்கள்கிழமை இந்தியன் என்போர்ஸ்மென்ட் டைரக்டரேட் (ED) துரித விசாரணை செய்தது, மேலும் தமிழ்நாடு FDA-வின் முன்னணி அதிகாரிகளும் இதுடன் தொடர்புடையதாக உள்ளனர் என்று அதிகாரிகள் கூறியுள்ளனர்.

சென்னையில் குறைந்தது ஏழு premises-கள், பணம் கழிப்பு தடுப்பு சட்டம் (PMLA) கீழ் ED மூலம் கையடக்கமாக்கப்பட்டுள்ளன.

குறைந்தது 20 குழந்தைகள், பெரும்பாலும் ஐந்து வயதிற்கு கீழ், மத்தியப் பிரதேசம் மற்றும் ராஜஸ்தானில் Coldrif வழங்கப்பட்ட பிறகு இறந்துள்ளனர்.

2011-ல் தமிழ்நாடு உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (TNFDA) வழங்கிய அனுமதியுடன், காஞ்சிபுரம் அடிப்படையிலான Sresan Pharma, அதன் மோசமான கட்டமைப்பு மற்றும் பல தேசிய மருந்து பாதுகாப்பு விதிகள் மீறப்பட்ட பிறகும், தசாப்தங்களாக செயல்பட்டு வந்தது என்று மத்திய மருந்து தரநிலை கட்டுப்பாட்டு நிறுவனம் (CDSCO) தெரிவித்துள்ளது.

இந்த காஃப் சிரப், மிகவும் நாசினியாக இருக்கும் தியாக்லிகால் (DEG) எனப்படும் விஷபூர்வமான பொருளால் “ஆபத்தானதாக” கலந்துள்ளது.

Sresan Pharmaceuticals உரிமையாளர் G. Ranganathan-ஐ மத்தியப் பிரதேச போலீசார் அக்டோபர் 9-ஆம் தேதி கைது செய்தனர்.

வகை: உடனடி செய்திகள்

SEO குறிச்சொற்கள்: #swadesi, #News, ED raids Coldrif manufacturer, TNFDA officials